-
[size=2][color=Black]
最近做一蛋白表达,是大肠杆菌诱导表达。
WB检测结果表明:
1。诱导前没有目的蛋白表达
2。诱导4h后,破菌上清、沉淀均有目的蛋白
3。诱导6h后,破菌上清、沉淀也均有目的蛋白
4
2014年03月08日发布人:IAM007
-
[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
[/size
2016年02月17日发布人:bananapeople
-
本人在合成四(对硝基苯基)卟啉的时候,得到了很多黑乎乎的东西,就是分离不出来,有合适的分离提纯的方法吗?求解,调节溶剂的极性,可以试试酸或水。,点板几个点啊楼主?,你这个产物,一般就是过柱子或重结晶了。不知道你这个产物杂到什么程度。,一般
2014年03月16日发布人:adg
-
[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
-
[size=2][color=Black][b]
我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
-
有没有人用过欧洲亚硝化单胞菌,谁有固体培养基配方,溶液一:
把900ml双蒸水放在2L的三角瓶中,然后顺序加入:
3.3 g(NH4)2S04(50mM);O.41 g KH2P04:O.75 ml 1 MMgS04原液;0.2 ml
2013年04月14日发布人:美丽婷婷
-
我现在有的是锌卟啉,现在想将卟啉中间的金属换成其他的金属!请问,用浓盐酸搅拌脱锌,能想成氢卟啉吗?锌卟啉上接有丙炔基(甲基在最外侧,炔键与卟啉直接相连)。,可以的,无机酸脱金属很成熟,最好是用紫外不断的观察下,确保全部脱金属,全部脱了
2014年05月15日发布人:jiankufanhan
-
[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
[/font][/size],[size
2014年12月04日发布人:zbboom
-
[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@
-
[size=3][color=Black][font=黑体]如题:培养的细胞胞质中出现空泡,不知如何解决[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]真是没有见过这种情况?你培养的什么细胞?是不是
2012年08月28日发布人:伊莎贝拉